检查表过程审核检查表夏敏

1.1 是否已具有对产品的要求?

---顾客要求

---法规,标准,规定

---物流方案

---技术供货条件(TI)

---质量协议/目标协议

---重要特性

---材料

1.2是否已具有过程开发计划,是否遵守目标值?

---顾客要求

---成本

---进度表:策划认可/采购认可,样件(样车)/试生产,批量生产起始

---更改的保证方案(批量生产起始时的问题等)

---定期向企业领导汇报。

1.3 是否已策划了落实批量生产的资源?

---顾客要求

---原材料的可提供性

---具有素质的人员

---房屋、场地

---设备,模具,生产/检验设备,辅助工具,实验室设备

1.4 是否了解并考虑到了对生产过程的要求?

---顾客要求

---法规要求

---能力验证

---设备、模具/工装及检验、试验设备的适合性

---搬运,包装,贮存,标识。

1.5 是否已计划/已具备项目开展所需的人员技术的必要条件?

—项目领导,项目策划小组/职责

—设备,模具,生产装备/检验器具,辅助工具,实验设备

—通讯方式(例如:数据远程传送)

—在策划期间来自/发向顾客的信息(定期碰头,会议)

1.6是否已做了过程P-FMEA,并确定了改进措施? 要求/说明

—所有生产工序,也包括供方的

—顾客要求,功能

—重要参数/重要特性

—各有关部门的参与

2.1 过程P-FMEA是否在项目过程中补充更新?已确定的措施是否已落实?

—顾客要求

—各生产工序,也包括供方的

—重要参数/重要特性,法规要求

—材料

2.2 是否制订了质量计划?

—确定、标识出重要特性

—制订检验流程计划

—配置设备和装置

---澄清验收标准。

2.3 是否已具备各阶段所要求的认可/合格证明?要求/说明

—产品试验(例如:装车试验,功能试验,寿命试验,环境模拟试验)

—首批样品

—重要产品特性/过程特性的能力证明

—物流运输方案(例如:通过试发货运输了解包装的合适性)

—设备,检测设备。

2.4 是否为了进行批量生产认可而进行在批量生产条件下的试生产?

—过程能力调查

—检具能力调查

—生产设备的批量生产成熟性(测量记录)

—首批样品检验

—人员素质

—作业指导书,检验指导书

2.5 生产文件和检验文件是否具备且齐全?

—机器/模具/辅助器具的数据

-- 检验规范(重要特性,检验,测量和试验设备,方法,频次)

—过程控制图的控制限

—机器能力验证,过程能力验证

—作业指导书

—检验指导书

—缺陷发生状况的现时信息。

2.6 是否已具备所要求的批量生产能力?要求/说明

—顾客要求

—原材料可提供性

—具有素质的人员

—设备,模具,生产/检验设备,辅助工具,实验室装置

—运输器具,周转箱,仓库。

其他要求:

B部分:批量生产(均胜 UPPer 364/362)

要素3:供方/原材料

3.1是否仅允许已认可的且有质量能力的供方供货?要求/说明

—供方会谈/定期服务

364 产品的供方能力评价?夏敏回答

—质量能力审核,例如:审核结果/认证证书

—实物质量评定(质量/成本/服务)。

3.2 是否确保供方所供产品的质量达到供货协议要求?要求/说明

—足够的检验可能性(实验室和测量设备)

IQC来料检验记录;364的图纸,全尺寸检验记录;与供应商签订的质量保证协议;我们的IQC端关于SIP的规定。夏敏回答

—内部/外部检验

—图纸/订货要求/规范

—质量保证协议

—检验方法、检验流程、检验频次的商定

3.3是否评价供货实物质量?与要求有偏差时是否采取措施?

—质量会谈的纪要

是否发生过来料质量问题(现场IQC)检验记录,处理结果。重新测量的依据夏敏回答

—改进计划的商定与跟踪

—改进后零件的检验记录和测量记录

—对重点缺陷/有问题供方的分析评定。

3.4 是否与供方就产品与过程的持续改进商定质量目标,并付诸落实?

供应商管理方面,是否有供应商的目标、指标要求。夏敏回答

—确定质量、价格及服务的定量目标

— 在提高过程受控状态的同时降低检验成本

— 减少废品(内部/外部)

---提高顾客满意程度。

3.5对已批量供货的产品是否具有所要求的批量生产认可,可落实所要求改进措施?

—对重要特性的能力验证

批量生产时的首件检验,可靠性分析,客户要求的所有分析是否做夏敏回答

—可靠性分析评定

—重复鉴定试验及由此制订的改进措施。

3.6 是否对顾客提供的产品执行了与顾客商定的方法?要求/说明

—服务

查看特殊特性清单,识别顾客需求,看我们的产品/服务是否满足顾客要求。包括运输、模具、测量、信息交流等方面。

—模具/工装,检验、测量和试验设备

—产品。

—控制,验证,运输,确保质量与性能

—在出现缺陷或丢失情况时的信息交流

3.7 原材料库存(量)状况是否适合于生产要求?要求/说明

—顾客要求

从工程或销售端得知顾客要,库存是否能满足顾客要求呢,有没有突然出现断料的应急措施。仓库是否执行了先进先出。 亚芬回答

—贮存成本

—原材料出现瓶颈时的应急计划(紧急战略)

—先进先出(FIFO)

3.8 原材料/内部剩余材料是否有合适的进料和贮存方法?

—包装

公司的原材料储存是否执行了先进先出,是否的原材料管理入系统,现场的料袋是否有破损,是否有库位标识,是否有方法防止混料。是否可追溯。亚芬回答

—仓库管理系统

—先进先出(FIFO)

—秩序与清洁

—防损伤/防污染

—标识(可追溯性/检验状态/加工工序/使用状态)

—防混批/防混料

3.9员工是否具有相应的岗位培训?要求/说明

必备知识包括:

—产品/规范/特定的顾客要求

—评价方法(例如:审核,统计)

—质量技术(例如:8D方法,因果图)

—外国语。

IQC如何获知客户的要求?IQC是否经过培训。是否有原材料的库存统计,是否有质量数据对原材料问题进行分析。夏敏回答

要素4:生产(注塑/印刷/喷涂/组装工序

4.1: 人员/素质

4.1.1是否对员工委以监控产品质量/过程质量的职责和权限?

小明回答

—参与改进项目

—自检

—过程认可/点检(设备点检/首件检验/末件检验)

—过程控制(理解控制图)

—终止生产的权利。

4.1.2是否对员工委以负责生产设备/生产环境的职责和权限?

—整齐和清洁

小明回答

—进行/报请维修与保养

—零件准备/贮存

—进行/报请对检测、试验设备的检定和校准。

4.1.3 员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质?

—过程上岗指导/培训/资格的证明

小明回答

—产品以及发生缺陷的知识

—对安全生产/环境意识的指导

—资格证明(例如:焊接证书,视力测定,厂内机动车驾驶证)。

4.1.4是否有包括上岗规定的人员配置计划?

—生产班次计划(按任务单)

小明回答

—素质证明(素质列表)

4.1.5是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法?

---通过针对性的信息(宣传)促进员工的投入意识,并以此来提高质量意识。需考虑要点,如:质量信息(目标值/实际值)、改进建议

小明回答

4.2.1生产设备/工装模具是否能保证满足产品特定的质量要求?

—对重要特性/过程特定的参数进行机器能力调查/过程能力调查

小明回答

—重要参数要强制控制/调整

—在偏离额定值时报警(例如:声光报警,自动断闸)

—上/下料装置

—模具/设备/机器的保养维修状态(包括有计划的维修)。

4.2.2在批量生产中使用的检测、试验设备是否能有效地监控质量要求?

—可靠性试验,功能试验,耐腐蚀试验

夏敏回答

—测量精度/检具能力调查

—数据采集和分析

—检具标定的证明。

4.2.3生产工位、检验工位是否符合要求?要求/说明

---工作环境条件需考虑要点:如:照明、整齐和清洁、环境保护、环境和零件搬运、安全生产

小明回答

4.2.4生产文件和检验文件中是否标出所有的重要技术要求并坚持执行?

小明回答

—机器/模具/辅助装置的数据(模具号,机器号)

—检验规范(重要特性,检验、测量和试验设备,方法频次)

—过程控制图的控制限

—机器能力证明和过程能力证明

—操作说明

—作业指导书、检验指导书

—发生缺陷时的信息。

4.2.5对产品调整/更换是否有必备的辅助器具?

—调整计划

小明回答

—调整辅助装置/比较辅助方法

—灵活的模具更换装置

—极限标样。

4.2.6是否进行批量生产超始认可,并记录调整参数及偏差

---需考虑要点,如:新产品,产品更换、停机/过程中断、修理,更换模具、更换材料(例如:换炉/批号)、生产参数更改、首件检验并记录存档、参数的现时性、工作岗位的整齐和清洁、包装、检验、测量和试验设备的认可/更改状态。

小明回答

4.2.7要求的纠正措施是否按时落实并检查其有效性?

—风险分析(过程P-FMEA)/缺陷分析

夏敏回答

—审核后提出的改进计划

—内部/外部的接口会谈

—内部抱怨

—顾客抱怨

—顾客调查。

4.3.1产品数量/生产批次的大小是否按需求而定?是否有目的地运往下道工序?

—足够、合适的运输器具

亚芬回答

—定置库位

—最小库存/无中间库存

—看板管理

—准时化生产

—先进先出

—仓库管理

—更改状态

—向下道工序只供合格件

—数量记录/统计

—信息流

4.3.2 产品/零件是否按要求贮存?运输器具/包装方法是否按产品/零件的特性?

—贮存量

亚芬、小明回答

—防损伤

—零件定置

—整齐,清洁,不超装(库存场地,周转箱)

—环境影响

4.3.3 废品、返修件和调整件以及车间内的剩余料是否坚持分别贮存并标识?

—隔离库,隔离区

小明回答

—标识妥当的存放废品、返修件和调整件的容器

—缺陷产品和缺陷特性

—标识

—确定生产过程中不合格品的分离/返修工位。

4.3.4整个物流是否能确保不混批、不混料并保证可追溯性?要求/说明

—零件标识

亚芬、小明回答

—工作状态、检验状态和使用状态的标识

—批号标识

—有效期

—去除无效标识

—有关零件/生产数据的工作指令。

4.3.5 模具/工具,工装,检验,测量和试验设备是否按要求存放?

---需考虑要点,如:防损存放、整齐和清洁、定置存放、有管理的发放、环境影响、标识、明确的认可状态与更改状态。

小明、亚芬

4.4.1是否完整地记录质量数据/过程数据,并具有可评定性?

—原始记录卡

小明、夏敏

—缺陷收集卡

—控制图

—数据收集

—参数更改

—停电

4.4.2是否用统计技术分析质量数据/过程数据,并由此制订改进措施?

—过程能力

夏敏

—缺陷种类/缺陷频次

—缺陷成本(不符合性)

—过程参数

—废品/返修件

—隔离通知/分选

---可使用的方法有,例如:SPC、排列图、因果图

4.4.3在与产品要求/过程要求有偏差时,是否分析原因并检查纠正措施的有效性?

---需考虑要点,例如:补充的材料检验、功能检验及耐及检验、因果图、FMEA/缺陷分析、过程能力分析、质量小组活动、8D方法。

夏敏

4.4.4对过程和产品是否定期进行审核?

---审核时机,如:新项目/新过程/新产品、未满足质量要求(内部/外部)、验证是否遵守质量要求、指出改进的潜能。

夏敏

4.4.5对产品和过程是否进行持续改进?

—成本优化

小明、亚芬

—减少浪费(例如:废品和返修)

—降低库存量。

4.4.6对产品和过程是否有确定的目标值,并监控是否达到目标?

---需考虑要点,如:人员的出勤率、缺勤率、已生产数量、质量数据(例如:缺陷率,审核结果)、流转时间、缺陷成本(不符合性)、过程特性值(例如:过程能力指数)。

小明

要素5:服务/顾客满意程度

5.1 发货时产品是否满足了顾客的要求?

----需考虑要点,如:质量协议、发货审核、耐久试验(调查失效状况)、贮存/下单加工/零件准备/发货、功能检验、检验/测量设备的合格状态、商定的检验、测试方法、产品规范的现时性。

夏敏

5.2 是否保证了对顾客的服务?

----需考虑要点,如:顾客访问的纪要,必要时根据纪要制订相应的措施、产品使用的知识、落实新的要求、关于改进措施的通知、关于产品更改/过程更改/移地生产(包括供方)的通知、首批样品送检/重新送样(试制样品/批产样品)、关于偏离要求的信息。

夏敏、东明

5.3 对顾客抱怨是否能快速反应并确保产品供应?

夏敏、东明

5.4与质量要求有偏差时是否进行缺陷分析并实施改进措施?要求/说明

----需考虑要点,如:分析可能性(实验室,检验/试验装置,人员)、对缺陷特性(内部/外部)的排列图分析、各有关部门(内部/外部)的介入、应用排队问题的方法(例如:8D报告)、解决样品偏差、修订产品规范、检查有效性。

夏敏

5.5执行各种任务的员工是否具备所需的素质?

----需考虑要点负责下列工作的人员,如:顾客服务、产品检验、贮存/运输、物流、缺陷分析

人员是否有能力。夏敏

----必须具备有关知识,如:产品/产品规范/顾客的特定要求、标准/法规、加工/使用、评价方法(例如:审核,统计)、质量技术(例如:8D方法,因果图)、外国语。

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THE END
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2.物流采购管理范文1、业务学习和员工培训。对采购各岗位人员的培训包括:业务培训(包括采购知识和采购技巧的培训)、法律常识培训、公司制度培训等等。业务培训重在提高业务能力,比如采购的流程管理、经济采购量的确定、如何在新形势下做好采购询价等等;而法律常识培训和公司制度培训则重在环境上约束非正常行为,清楚和明确采购腐败的风险成本jvzquC41yy}/i€~qq0ipo8mcqyko1;84;24ivvq